בארצות הברית ובאיחוד האירופי,אבקת Ruxolitinibמיועד לטיפול במחלת טחול או סימפטומים הקשורים למחלה במבוגרים עם מיאלופיברוזיס ראשונית (הידועה גם בשם מיאלופיברוזיס כרונית אידיופטית), מיאלופיברוזיס פוסט-פוליציטמיה-ורה או מיאלופיברוזיס של טרומבוציטמיה פוסט-חיונית. הוא מיועד גם לטיפול במבוגרים הסובלים מפוליציטמיה ורה העמידים או סובלים מחוסר סובלנות להידרוקסיאוריאה.941678-49-5 Ruxolitinibמיועד גם לטיפול במחלת שתל מול מארח חריפה עמידה בסטרואידים באנשים בני שתים עשרה ומעלה, ולטיפול במחלת שתל מול מארח כרונית (cGVHD) לאחר כישלון של אחד או שניים. קווי טיפול מערכתי באנשים בני שתים עשרה ומעלה.
קרם Ruxolitinibמיועד לטיפול מקומי באטופיק דרמטיטיס קל עד בינוני (AD). נמכר תחת האופזלורהמותג בארצות הברית
מהם מעכבי JAK וכיצד הם פועלים?
ברפואה, ויטיליגו היא מחלה אוטואימונית, שתגרום לטעויות החיסוניות של הגוף לתקוף מלנוציטים (מלנוציטים הם תאים שנותנים צבע עור), מה שיוביל להלבנת העור ולהלבנתו. JAKs שייכים למשפחת הציטופלזמיים טירוזין קינאזות, שתפקידם להעביר אותות המתווכים על ידי ציטוקינים (כגון אינטרפרון). באמצעות מחקר, גילינו שעיקרון הטיפול במעכב JAK הוא שחלבון JAK אחראי על שליחת אותות למערכת החיסון לתקוף מלנוציטים במהלך היווצרות ויטיליגו. מעכבי JAK מונעים מחלבון JAK לעשות זאת בתהליך זה, אשר בתורו מונע תנועה עיוורת של מערכת החיסון, ובכך מונע היווצרות ויטיליגו.
הסיבה לכך שהמחקר הזה פורץ דרך היא שבהשוואה לטיפול הנוכחי, טיפול JAK זה ממוקד ובטוח יותר. זהו טיפול ממוקד, כלומר מעכבי JAK מתמקדים במניעת חלק ממערכת החיסון, במקום לתקוף את המערכת החיסונית, ולגרום להשפעות בלתי הפיכות. זה מאוד חשוב, אז כאשר הוא מדכא את המערכת החיסונית, הגוף החזק שלך עדיין יכול להתנגד לזיהומים אחרים, והחסינות שלו בעצם לא מושפעת.
באילו מעכבי JAK נוכל להשתמש?
כיום, ישנם שני סוגים של תרופות המאושרות על ידי ה-FDA לטיפול במחלות דלקתיות-tofacitinib ו-ruxolitinib.
עם זאת, בין הטיפולים הללו, טיפול ויטיליגו אינו כלול כיום (הוא לא אושר על ידי ה-FDA), אך ניתן ליצור ויטיליגו ראשוני. שימוש במוצר זה יכול לעכב את התפשטות הוויטיליגו.
להלן הסבר מפורט על שני המוצרים
Tofacitinib
Tofacitinib היא תרופה דרך הפה המאושרת על ידי ה-FDA לטיפול בדלקת מפרקים שגרונית ודלקת מפרקים פסוריאטית. הסיבה לשימוש ב-Xeljanz בויטיליגו היא שהוא מכוון לשני חלבוני JAK (JAK 1 ו-TYK 2), כולל אלו האחראים ספציפית לוויטיליגו.
דו"ח מחקר משנת 2015 הראה כי היד והפנים של חולה ויטיליגו נצבעו מחדש בהצלחה לאחר טיפול ב-tofacitinib. מחקרים אחרים הראו שטיפול בויטיליגו עם tofacitinib עשוי לדרוש אור. זה שונה מהפוטותרפיה הנוכחית עבור ויטיליגו. גם כאשר אור ברמה חשמלית נמוכה (אור עם אנרגיה נמוכה מאוד) משולב עם מעכב JAK, זה מספיק כדי לגדל פיגמנט.
Ruxolitinib
אבקת פוספט Ruxolitinibהוא מעכב JAK נוסף המאושר על ידי ה-FDA.Ruxolitinib פוספטמכוון לשני חלבונים כולל JAK 1, האחרון שבהם מעורב בפיתוח ויטיליגו.
בשנת 2016, רופא עור פרסם מאמר על אופן הפהRuxolitinib פוספט 1092939-17-7יכול לשפר במהירות ויטיליגו, תוך ציון כי הדיווח על הקשר בין מלנוזה בפנים בחולים עם ויטיליגו לבין חולים עם אלופציה אראטה, כלומר, אלופציה אראטה וויטיליגו נגרמות על ידי אוטואימוניות, וכתוצאה מכך חולים עם נגעים מחלקים שונים. המחקר הרלוונטי הוא: ש-12 חולים עם ויטיליגו טופלו בקרם Ruxolitinib של 1.5 אחוז, והתוצאות היו שונות באופן משמעותי. יחד עם זאת, בניסוי השני, נמצא כי חולי התקרחות השתפרו משמעותית על בסיס הטיפול בויטיליגו.
פיתוח עתידי של מעכבי JAK בטיפול בויטיליגו
מדורגים לפי הכיוון של מחקר הטיפול, מסלול איתות JAK kinase וציטוקינים קשורים הם הנקודות החמות בטיפול בויטיליגו, ואחריו טיפול נוגדי חמצון וצביעה מחדש. סביר להאמין שתרופות מדכאות חיסוניות מקומיות עשויות להוות חלופה לסטרואידים בוויטיליגו מקומי. חומרי צבע חדשים, כגון גורם גדילה פיברובלסט בסיסי, כולל פפטיד אלפא, עשויים להיות מוחלפים בהדרגה. מעכב JAK היא כיום התרופה החדשה והמבטיחה ביותר לטיפול בוויטיליגו, וההשפעה של שימוש משולב עם Nb UVB (311) טובה יותר. עם זאת, אנחנו עדיין צריכים לחכות לתוצאות מחקר נוספות כדי להעריך את היעילות, הבטיחות וההשפעה ארוכת הטווח של JAK.
החברה יכולה לספק מוצרים נלווים. אם אתה מעוניין, אנא צור איתנו קשר בזמן
מומחה מכירות: (אלן)
אימייל:allen@faithfulbio.com
WhatsApp/סקייפ/טלגרם: פלוס 86 13137770562
מומחית מכירות: (טינה)
אימייל:sales2@faithfulbio.com
WhatsApp/סקייפ/טלגרם: פלוס 86 177 8986 8285
מומחה מכירות: (שמש)
אימייל:sunny@faithfulbio.com
WhatsApp/סקייפ/טלגרם: פלוס 86 13262001053